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HACCP---美國(guó)FDA食品工廠檢查的有效手段

發(fā)表時(shí)間:2013/7/27 9:17:51

HACCP ---美國(guó)FDA食品工廠檢查的有效手段
蘇大路

摘要:本文敘述了美國(guó)FDA如何通過(guò)HACCP法規(guī)的完善,逐步完成了從傳統(tǒng)食品安全監(jiān)管模式向現(xiàn)代監(jiān)管模式過(guò)渡。美國(guó)FDA采用HACCP的理念對(duì)工廠實(shí)施檢查,準(zhǔn)確發(fā)現(xiàn)/評(píng)價(jià)工廠HACCP實(shí)行中的違規(guī)現(xiàn)象,并采取強(qiáng)制措施要求工廠進(jìn)行整改,使HACCP成為了FDA工廠檢查的有效手段,既促進(jìn)了工廠HACCP的實(shí)施和完善,也提高了FDA食品安全管理的有效性、科學(xué)性和可操作性。FDA的經(jīng)驗(yàn)是值得出口國(guó)官方管理對(duì)美出口工廠時(shí)借鑒的。

關(guān)鍵詞:HACCP,F(xiàn)DA,F(xiàn)SMA, 工廠檢查

HACCP法規(guī)搭建了HACCP理論與FDA工廠檢查間的溝通橋梁

1985年, 美國(guó)科學(xué)院(NAS)對(duì)美國(guó)食品法規(guī)的有效性進(jìn)行了評(píng)估,推薦政府管理部門采納HACCP方式,對(duì)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施強(qiáng)制性的管理。1997年8月14日,美國(guó)食品微生物標(biāo)準(zhǔn)顧問(wèn)委員會(huì)(NACMCF)發(fā)布了《危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)原理及應(yīng)用準(zhǔn)則》[1],統(tǒng)一了HACCP的七個(gè)原理,成為美國(guó)國(guó)家制定食品HACCP法規(guī)的基礎(chǔ)。
為了促進(jìn)國(guó)內(nèi)外食品工廠統(tǒng)一采納和實(shí)施共同認(rèn)可的HACCP, FDA結(jié)合各別高風(fēng)險(xiǎn)食品的類別,制定了相應(yīng)食品的HACCP
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檢查外國(guó)食品工廠兩倍數(shù)量的外國(guó)食品工廠”。正如美國(guó)FDA負(fù)責(zé)食品的局長(zhǎng)Michael Taylor在2010-11-11在浙江的發(fā)言中所說(shuō):“以前,F(xiàn)DA的監(jiān)管主要靠進(jìn)口時(shí)的口岸檢驗(yàn),F(xiàn)在的工作方向是趨向于預(yù)防性的監(jiān)管,要建立現(xiàn)代化的框架,如HACCP監(jiān)管模式,要確保海外生產(chǎn)企業(yè)也應(yīng)用這一框架!泵绹(guó)FDA的FSMA象一條有力的紐帶,成功地從法律角度上把HACCP同美國(guó)FDA所管轄工廠的檢查緊密地捆綁、聯(lián)系在了一起。

美國(guó)FDA工廠檢查中發(fā)現(xiàn)的常見(jiàn)HACCP違規(guī)現(xiàn)象

按照FSMA,美國(guó)FDA在每個(gè)財(cái)政年度(FY)前制訂對(duì)各進(jìn)口國(guó)工廠的檢查計(jì)劃。FDA總部或美FDA廣州辦事處會(huì)依據(jù)HACCP法規(guī)對(duì)中國(guó)工廠實(shí)施檢查。檢查后,官員對(duì)發(fā)現(xiàn)的違規(guī)現(xiàn)象向工廠簽發(fā)FDA483#(List of Inspectional Observations)檢查報(bào)告或在FDA官網(wǎng)上發(fā)布警告信。在2011至2013年間,F(xiàn)DA在美國(guó)或中國(guó)工廠檢查中發(fā)現(xiàn)的常見(jiàn)HACCP違規(guī)現(xiàn)象實(shí)例有:
1. 工廠未制訂產(chǎn)品的HACCP計(jì)劃
2013,3,27—3,29,美國(guó)舊金山地區(qū)FDA檢查轄區(qū)內(nèi)Pacific Harvest Seafoods, Inc.,發(fā)現(xiàn)工廠在無(wú)HACCP計(jì)劃的狀況下,接收、生產(chǎn)和儲(chǔ)藏罐裝即食冷藏熟蟹肉;發(fā)現(xiàn)工廠所用的鮮金槍魚HACCP計(jì)劃系2010,11,3所制訂,未按水產(chǎn)品HACCP法規(guī)(123.8)規(guī)定至少每年更新1次(WARNING LETTER May1,2013)。
2011,9,22—9,23,美國(guó)科羅拉多地區(qū)FDA檢查中國(guó)福建冷藏巴氏殺菌蟹肉罐頭工廠,發(fā)現(xiàn)工廠的HACCP計(jì)劃在首次采納實(shí)施時(shí)只有HACCP小組組長(zhǎng)的簽名,沒(méi)有負(fù)責(zé)人簽名和日期,不符合水產(chǎn)品HACCP法規(guī)(123.6.d)的要求(FDA簽發(fā)的483#檢查報(bào)告)。
2. HACCP計(jì)劃中的危害識(shí)別不完整
2012,9,27—10,4和10,6,美國(guó)費(fèi)城地區(qū)FDA檢查發(fā)現(xiàn)轄區(qū)內(nèi)Sally’s Cider Press公司,發(fā)現(xiàn)工廠的HACCP計(jì)劃在未列出大腸桿菌O157:H7(Escherichia coli O157:H7)和隱孢子蟲(Cryptosporidium Parvum)危害的狀況下,生產(chǎn)塑瓶裝蘋果計(jì)產(chǎn)品。上述危害必須列出并建立控制措施(WARNING LETTER 2012,12,20,13-PHI-06)。
2013,2,11-14,美國(guó)洛杉磯地區(qū)FDA檢查轄區(qū)內(nèi)Kosher Foods Unlimited, Inc.,發(fā)現(xiàn)工廠的冷藏即食金槍魚色拉等產(chǎn)品的HACCP計(jì)劃未列出過(guò)敏源危害和組胺危害,不符合FDA《水產(chǎn)品危害和控制指南,2011年第4版》[7]第19章和第7章的要求(WARNING LETTER WL# 34-13,April 19, 2013)。
3. HACCP計(jì)劃中的關(guān)鍵控制點(diǎn)(CCPs)設(shè)置不完整
2012,9,27—10,4和10,6,美國(guó)費(fèi)城地區(qū)FDA檢查發(fā)現(xiàn)轄區(qū)內(nèi)Sally’s Cider Press公司的HACCP計(jì)劃并未將紫外線殺菌處理作為控制大腸桿菌O157:H7和隱孢子蟲的CCP。按照21 CFR 120.24(a),HACCP計(jì)劃必須包括至少可產(chǎn)生5-log降低(5個(gè)對(duì)數(shù)周期的降低)微生物殺菌以控制上述危害。工廠未將紫外線殺菌列為CCP(WARNING LETTER 2012,12,20,13-PHI-06)。
2011,12,19—12,22, 美國(guó)巴爾的摩地區(qū)FDA會(huì)同F(xiàn)DA廣州辦事處檢查中國(guó)浙江水產(chǎn)罐頭工廠,發(fā)現(xiàn)工廠的鯖魚/金槍魚的HACCP計(jì)劃未識(shí)別潛在魚類過(guò)敏源危害。魚類過(guò)敏源控制必須按照FDA《水產(chǎn)品危害和控制指南,2011年第4版》第19章中的要求將標(biāo)貼工序列為CCP并予以控制(FDA簽發(fā)的483#檢查報(bào)告)。
4. HACCP計(jì)劃中的關(guān)鍵控制點(diǎn)的關(guān)鍵限值設(shè)置不完整
2013, 2,14—2,21, 美國(guó)舊金山地區(qū)FDA檢查發(fā)現(xiàn)轄區(qū)內(nèi)A.C. Chinese Restaurant,發(fā)現(xiàn)工廠在生產(chǎn)魚片干時(shí)把干燥工序作為CCP,但該CCP所列的關(guān)鍵限值不完整,沒(méi)有魚片初溫的限值和終成品水活度(即,0.85或以下)的限值,不符合FDA《水產(chǎn)品危害和控制指南,2011年第4版》第7章、第14章中的要求(WARNING LETTER 201 ……(未完,全文共6716字,當(dāng)前僅顯示2358字,請(qǐng)閱讀下面提示信息。收藏《HACCP---美國(guó)FDA食品工廠檢查的有效手段》
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